A Síndrome de Parry Romberg também é conhecida como hemiatrofia facial progressiva. É uma condição que começa na infância e geralmente afeta a metade do rosto. Em casos raros, ambos os lados do rosto são afetados.
O que é síndrome de Parry Romberg:
A Síndrome de Parry Romberg é denominada como hemiatrofia facial ou hemiatrofia facial progressiva ou microrostomia hemifacial ou Síndrome de Parry Romberg. É um tipo de síndrome etiologicamente e clinicamente heterogêneo. Envolve a gordura subcutânea, derme, músculo e osso subjacente a ele. Raramente envolve o lado contralateral ou ipsilateral do rosto da pessoa.
Esta dilatação ipsilateral pode ser vista em estudos de exame de imagem craniana. Enquanto outros especialistas definem isso como um tipo de transtorno raro que possui uma característica de uma progressão lenta da atrofia ou perda de tecido macio da pessoa, que está localizado na metade do rosto ou a chamada “atrofia hemifacial”, que geralmente é a área esquerda de o rosto.
Outros especialistas o definiriam como uma desordem incomum e que possui uma característica da hiperpigmentação da pele. É acompanhada de anormalidades na área neurológica, que incluem episódios de dor intensa nas regiões faciais e convulsões.
Pode ser classificado com as síndromes do sistema neurocutâneo. O início geralmente começa em torno dos 5 aos 15 anos de idade. A progressão dura muitas vezes de 2 a 10 anos. É relatado comumente em mulheres do que em homens. Também é conhecido por queimar em alguns anos, mas terá uma maior chance de deixar características faciais assimétricas que podem ser difíceis de curar.
Síndrome de Parry Romberg Sintomas, Sinais:
As pessoas com diagnóstico de Síndrome de Parry Romberg apresentam as seguintes características clínicas:
- Dor facial
- Enxaqueca
- Convocações focais
- Hemianopia
- Compromisso cognitivo
- Hemiparesia
- Náusea
- Vômito
- Enoptimma
- Heterochromia iridis
- Erro refractivo
- Hemiatrofia da glândula salivar e língua
- Distúrbios elétricos que apresentam uma característica do espasmo muscular rápido
- Atrofia hemifacial
- Cara gaunt
- Pele enrugada e fina
- Cabelo branco ou ausente
- Glândula sebácea atrófica
- Parestesias faciais
- Epilepsia Jacksoniana Contralateral
- Subdesenvolvimento da base do crânio
- Facial Bone is small
- Hemiartrofia dos lábios
- Ausente malar
Causas e Fatores de Risco:
Existem estudos de pesquisa que mostram que a Síndrome de Parry Romberg é causada por tipo de transtorno auto-imune. Existem pessoas com Síndrome de Parry Romberg que possuem anticorpos antinucleares encontrados no soro. Sabe-se que é um padrão de herança autossômica dominante.
Há também relatos de ocorrências familiares. Existem outros estudos que mostram que, em um tipo de gêmeos monozigóticos, é que apenas um dos referidos gêmeos foi conhecido como afetado. Enquanto isso, existem outras teorias que sugerem que é de processo inflamatório mediado por células dos vasos sanguíneos da pessoa, neurite trigeminal, distúrbios da crista neural craniana, borrelia ou infecção viral ou, provavelmente, alteração do sistema nervoso simpático são a causa etiológica de por que a pessoa tem esse tipo Da síndrome.
Diagnóstico:
As pessoas com Síndrome de Parry Romberg são diagnosticadas pelo médico ao realizar os seguintes exames:
- Exame de história médica
- Exame físico
- Imagem de ressonância magnética ou ressonância magnética do cérebro
- Tomografia computadorizada
- Punção lombar
- Auto-anticorpos de teste de soro ou exame
Então Veja Os 2 Tratamentos da Síndrome de Parry Romberg:
Tratamento Farmacológico: Os médicos geralmente prescrevem drogas imunossupressoras, como corticosteroides, azatioprina, metotrexato e ciclofosfamida. Outros medicamentos são administrados para tratar sintomas como anti-crise e alívio da dor de enxaqueca.
Tratamento Cirúrgico: Os médicos, que têm pacientes diagnosticados com Síndrome de Parry Romberg, sugerem que sejam submetidos a cirurgias como o procedimento cirúrgico reconstrutivo microcirúrgico que ajudará a restaurar o contorno facial normal. Enquanto isso, pessoas que apresentam a forma severa da síndrome que podem necessitar de procedimentos cirúrgicos adicionais como enxertos de cartilagem, cirurgia othognathic, enxertos ósseos, distração óssea e abas de fáscia temporal pediculada. O melhor momento para o procedimento cirúrgico geralmente depende da preferência do médico. Alguns médicos prefeririam a intervenção cirúrgica precoce e outros prefeririam esperar um pouco antes de fazer o procedimento cirúrgico.
OBS. Na verdade, não existe uma cura atual que possa interromper a progressiva Síndrome de Parry Romberg. Estudos demonstraram que a doença será periodicamente progressiva e o tratamento é direcionado ao alívio sintomático. Há também uma necessidade de acompanhamento em um processo de longo prazo para os distúrbios que estão em relação à forma somática e impedindo os problemas que consideram o aspecto psicológico.
