Mioclonia: o que é, causas, principais sintomas, como prevenir e tratamentos

A Mioclonia é um espasmo muscular súbito. O movimento é involuntário e não pode ser parado ou controlado. Pode envolver um músculo ou um grupo de músculos. Os movimentos podem ocorrer em um padrão ou aleatoriamente.

A Mioclonia geralmente é um sintoma de uma desordem subjacente ao invés de uma condição em si. Existem tipos de Mioclonia que raramente são prejudiciais. No entanto, algumas formas de Mioclonia  podem causar espasmos recorrentes e semelhantes a choques que podem interferir na capacidade de uma pessoa para comer, conversar e andar.

Causas da Mioclonia:

a Mioclonia pode desenvolver-se por conta própria ou como resultado de:

• Infecção;
• Acidente vascular encefálico;
• Trauma na medula espinhal ou na cabeça;
• Tumores no cérebro ou medula espinhal;
• Falência renal;
• Insuficiência hepática;
• Doença de armazenamento de lipídios;
• Efeitos adversos de drogas ou produtos químicos;
• Hipoxia (uma condição em que o cérebro é privado de oxigênio);
• Condições inflamatórias auto-imunes;
• Distúrbios metabólicos;
• Síndromes de má absorção, como doença celíaca.

O Mioclonia também é um sintoma de numerosos distúrbios neurológicos, tais como:

• Epilepsia;
• Encefalite;
• Acidente vascular encefálico;
• Coma;
• Esclerose múltipla;
• Mal de Parkinson;
• Demência no corpo de Lewy;
• Doença de Alzheimer;
• Doença de Creutzfeldt-Jakob;
• Síndromes paraneoplásicas (condições que afetam alguns pacientes com câncer);
• Degeneração apicobasal;
• Demência frontotemporal;
• Atrofia do sistema múltiplo.

Sintomas da Mioclonia:

Os principais sintomas da Mioclonia podem variar de leve a grave. Os espasmos podem ocorrer raramente ou muitas vezes. Uma região do corpo ou todos os grupos musculares podem ser afetados. A natureza dos sintomas dependerá da condição subjacente. Normalmente, os sinais de Mioclonia incluem movimentos ou espasmos que são:

• Imprevisível;
• De repente;
• Breve duração;
• Incontrolável;
• Semelhante a empurrões parecidos ao choque;
• Intensidade e freqüência irregulares;
• Localizado em uma parte do corpo;
• Espalhados por todo o corpo;
• Interferindo com alimentação, fala ou movimento normal.

Diagnósticos da Mioclonia:

Vários testes podem ajudar a identificar e diagnosticar a causa da Mioclonia. Após um exame físico inicial, um médico também pode solicitar qualquer um dos seguintes testes:

• Electroencefalografia (EEG) para registrar a atividade elétrica do cérebro;
• Ressonância magnética (MRI) ou tomografia computadorizada (CT) para determinar se existem problemas estruturais ou tumores;
• Eletromiograma (EMG) para medir os impulsos elétricos dos músculos para determinar o padrão de Mioclonia.

Testes laboratoriais para procurar a presença de condições que possam estar contribuindo para o Mioclonia, tais como:

• Diabetes;
• Distúrbios metabólicos;
• Doença autoimune;
• Doença renal ou hepática;
• Drogas ou toxinas.

Fatores de Risco da Mioclonia:

A Mioclonia ocorre tanto em homens quanto em mulheres. Ter um histórico familiar da Mioclonia é o único fator de risco comum que foi identificado, mas o vínculo genético não foi claramente estabelecido.

Tratamentos da Mioclonia:

Como a Mioclonia é causada por uma condição subjacente, um médico tentará tratar essa condição primeiro. Se o transtorno não pode ser curado, o tratamento é projetado para reduzir a gravidade e a freqüência dos sintomas.

Medicamentos: Um médico pode prescrever sedativos, calmantes ou medicamentos anticonvulsivos para ajudar a reduzir os espasmos:

Cirurgias: Um médico pode recomendar cirurgia se a Mioclonia estiver relacionado a um tumor ou lesão operável no cérebro ou na medula espinhal. A cirurgia também pode ser útil para certos casos de Mioclonia que visam o rosto ou as orelhas.

Terapias Alternativas: As injeções de onabotulinumtoxina A (Botox) podem ser eficazes no tratamento de casos de Mioclonia que afetam uma área específica. Pode funcionar para bloquear a liberação do mensageiro químico que causa espasmos.

Para algumas pessoas, a terapia hormonal com hormônio adrenocorticotrópico (ACTH), pode ser eficaz para melhorar as respostas a alguns medicamentos.

Prevenção da Mioclonia:

Mesmo que seja impossível prevenir a Mioclonia, você pode tomar precauções para reduzir seu risco de ser vulnerável a causas conhecidas. Você pode reduzir seu risco de Mioclonia se você:

• Proteja-se contra lesões cerebrais usando um capacete ou chapelaria durante atividades como andar de bicicleta ou motocicleta.
• Entre em contato com seu médico caso experimente se contrair depois de iniciar uma nova medicação para que as mudanças possam ser feitas.