Dicas de Saúde

Tumores Neuroendócrinos: o que é, quais as causas, sintomas e tratamentos

Por Alan Costa, em 25/07/2017 (atualizado em 27/10/2021)
tumores neuroendócrinos

Os Tumores Neuroendócrinos (NETs) são tumores raros que podem ocorrer nas células do sistema neuroendócrino. O sistema neuroendócrino consiste em células nervosas e glândulas. Produz hormônios e os libera na corrente sanguínea. NETs são tumores (crescimento anormal) que se desenvolvem nas células do sistema neuroendócrino. NETs podem ser malignos (cancerosos) ou benignos (não cancerosos) e muitas vezes – mas nem sempre – crescem lentamente. Existem vários tipos diferentes de NET, dependendo das células específicas afetadas.

Tipos de Tumores Neuroendócrinos:

 Os Tumores Neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP NETs) são tumores que se desenvolvem no intestino ou no pâncreas. Os Tumores Neuroendócrinos gastrointestinais (GI NETs) desenvolvem-se no sistema digestivo, que inclui intestino, estômago ou esôfago. Os Tumores Neuroendócrinos pancreáticos (pNETs) se desenvolvem no pâncreas.

Os Tumores Neuroendócrinos pulmonares se desenvolvem nos pulmões. Raramente, as redes também podem se desenvolver em outras partes do corpo, incluindo no fígado, na vesícula biliar, nos ductos biliares, nos rins, nos ovários ou nos testículos. Alguns NETs, ​​conhecidos como tumores funcionais, produzem hormônios que causam sintomas específicos. Os tumores que não causam sintomas são conhecidos como tumores que não funcionam.

Causas de Tumores Neuroendócrinos: 

O que causa Tumores Neuroendócrinos não é totalmente compreendido. No entanto, sua chance de desenvolver uma NET é aumentada se você tiver uma das seguintes condições raras ou síndromes:

  • Neoplasia endocrina múltipla tipo 1 (MEN 1) – uma condição hereditária rara onde os tumores no sistema endócrino se desenvolvem, mais comumente nas glândulas paratireoides, glândula pituitária e pâncreas
  • Neurofibratoses tipo 1 – um grupo de condições genéticas que causam tumores crescer ao longo de seus nervos
  • Síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) – uma condição hereditária que faz com que os vasos sanguíneos cresçam anormalmente

A pesquisa também mostrou que seu risco de desenvolver uma NET é um pouco aumentado se um dos seus pais teve uma no passado.

Sintomas de Tumores Neuroendócrinos: 

Os sintomas de Tumores Neuroendócrinos podem variar de acordo com o local onde é e quais hormônios produzem. Por exemplo, um tumor no sistema digestivo pode causar diarreia, constipação ou dor de barriga. Um tumor no pulmão pode causar sibilos ou uma tosse persistente .

Alguns tumores (tumores em funcionamento) podem causar uma quantidade anormalmente grande de hormônios para serem liberados na corrente sanguínea. Isso pode causar sintomas como diarreia, rubor, cãibras, sibilância, baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia), alterações na pressão arterial e problemas cardíacos.

Diagnósticos de Tumores Neuroendócrinos: 

Existem muitos testes que podem ser usados ​​para diagnosticar Tumores Neuroendócrinos, ​​incluindo exames de sangue, testes de urina, varreduras e uma biópsia (onde uma pequena amostra de tecido é tomada para um exame mais atento). Diferentes tipos de varredura também podem ser usados ​​para identificar ou examinar Tumores Neuroendócrinos. Esses incluem:

  • Exames de ultra-som – incluindo ecocardiogramas e exames de ultra-som endoscópicos
  • Tomografia computadorizada (TC)
  • Exames de ressonância magnética (MRI)
  • Exames de tomografia por emissão de positrões (PET)
  • Exames de octreotida – onde o líquido radioativo suave é injetado em suas veias e uma câmera especial é usada para destacar todas as células cancerosas

Tratamentos de Tumores Neuroendócrinos: 

Como um Tumores Neuroendócrinos é tratado dependerá de suas circunstâncias individuais. Por exemplo, seu tratamento dependerá de:

  • Onde o tumor é
  • Quão avançado é sua condição
  • Sua saúde geral

Infelizmente, muitas pessoas só são diagnosticadas após outras partes do corpo serem afetadas. No entanto, ainda pode ser possível remover cirurgicamente o tumor, mesmo que tenha se espalhado para outras partes do seu corpo. Se a cirurgia não pode ser usada para curar completamente sua condição, ela pode ser usada para ajudar a gerenciar e reduzir os sintomas que você possui.

Também pode ser possível encolher o tumor ou parar o crescimento adicional usando tratamentos que bloqueiam o fornecimento de sangue ao tumor (embolização), ou quimioterapia , radioterapia ou ablação por radiofrequência (onde o calor é usado para destruir as células).

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