A Policitemia Vera é um dos grupos de câncer chamado neoplasmas mieloproliferativos (ou cânceres) em que o corpo produz uma quantidade excessiva de glóbulos vermelhos. Os glóbulos vermelhos são responsáveis por transportar oxigênio para todas as partes do corpo.
Muitas pessoas com esta condição facilmente ignoram sintomas iniciais como fadiga. A Policitemia Vera não tratado, por outro lado, não pode ser ignorado, já que os sintomas sérios geralmente começam a se desenvolver devido aos coágulos sanguíneos. Os coágulos bloqueiam o sangue de atingir o coração ou o cérebro, causando sérios danos.
Não há uma cura conhecida para Policitemia Vera, então o tratamento se concentra no uso de medicamentos para evitar coágulos sanguíneos sérios. Infelizmente, as pessoas que não seguem os regimes de tratamento têm uma alta probabilidade de morrer precocemente por complicações de coágulos.
Em seu estado normal de trabalho, a proteína JAK2 ajuda a fazer células sanguíneas, mas em estado mutado, causa uma quantidade excessiva de glóbulos vermelhos. As mutações são alterações ou danos no DNA do corpo.
O DNA é responsável por todas as suas características físicas, desde a cor dos olhos até as impressões digitais. Não se sabe o que causa a mutação do gene, mas, em geral, não se pensa ser hereditário (passado dos pais para as crianças).
Os glóbulos vermelhos são feitos na sua medula óssea. Esta produção de células sanguíneas deve ser rigorosamente regulada. Se você tem PV, sua medula óssea produz muitos glóbulos vermelhos.
Os primeiros sintomas de PV são doenças físicas comuns e podem ser facilmente ignorados pelo paciente. No entanto, o PV não tratado pode causar coágulos sanguíneos, o que pode levar a sérias complicações. Então, confira Os 6 Principais Sintomas da
Principais Sintomas da Policitemia Vera:
- Fadiga;
- Dificuldade ao respirar;
- Formigamento nas mãos e nos pés;
As principais complicações de coágulos sanguíneos da Policitemia Vera não Tratados incluem:
- Ataque cardíaco;
- Trombose venosa profunda (TVP);
- Acidente Vascular Encefálico;
Os médicos podem não descobrir PV até depois de uma complicação fatal ter ocorrido. As complicações fatais incluem:
Acidente vascular cerebral isquêmico, acidente vascular cerebral provocado pela perda de sangue no cérebro;
Embolia pulmonar, coágulo sanguíneo no pulmão;
Morte hemorrágica, morte por sangramento que geralmente é do estômago ou outras partes do trato digestivo;
Se o seu médico suspeitar que você pode ter PV, eles solicitarão um exame de sangue chamado hemograma completo (CBC). Um CBC mede o número de glóbulos vermelhos, o número de glóbulos brancos, a quantidade de hemoglobina (uma proteína que transporta oxigênio) no sangue, bem como a quantidade de espaço absorvido pelos glóbulos vermelhos no sangue. Se você tiver PV, uma porcentagem invulgarmente grande de seu volume de sangue será absorvida por glóbulos vermelhos.
PV é uma doença crônica e não pode ser curada. A única maneira de tratar a doença é através do gerenciamento e prevenção. Os médicos tratam os pacientes de forma diferente com base no risco de coágulos sanguíneos.
Pacientes com baixo risco de coágulos sanguíneos incluem;
- Pessoas com menos de 60 anos sem história prévia de coágulos sanguíneos;
- Pessoas com baixa pressão arterial e colesterol baixo;
- Pessoas que não fumam;
Os tratamentos para pessoas de baixo risco incluem flebotomia normal e aspirina com baixa dose. A flebotomia é a remoção de sangue através de uma veia. O sangue é retirado diariamente ou quase diariamente e os CBC regulares são administrados até uma diminuição do número de glóbulos vermelhos. Esta é basicamente uma abordagem de espera e espera.
Seu médico pode prescrever aspirina de baixa dose para diluir o sangue e evitar coágulos sanguíneos. A dose baixa de aspirina reduz significativamente o risco de ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais. Fatores que aumentam seu risco de desenvolver coágulos sanguíneos incluem:
- Uma história de coágulos de sangue prévios;
- Idade crescente;
- Pressão alta;
- Diabetes;
- Pacientes de alto risco podem requerer tratamento mais especializado, utilizando hidroxiureia ou interferão alfa;
Hydroxyurea suprime a produção de glóbulos vermelhos. Isso reduz o risco de coágulos, mas aumenta o risco de leucemia.
Outra droga,Interferão alfa, ajuda o sistema imunológico a reduzir as células sanguíneas. A droga ruxolitinib (Jakafi) é aprovado para uso em pessoas que não são ajudadas pela hidroxiureia ou não podem lidar com seus efeitos colaterais.
