Síndrome de Gilbert: o que é, quais as causas, principais sintomas e tratamentos
A Síndrome de Gilbert é um transtorno no metabolismo da bilirrubina que consiste em um aumento dos níveis de bilirrubina (hiperbilirrubinemia) que pode oscilar no tempo.
Causas da Síndrome de Gilbert:
A Síndrome de Gilbert é uma doença hereditária causada por um gene anormal.
- Este gene controla uma enzima que ajuda a quebrar a bilirrubina no fígado.
- Com um gene ineficaz, a quantidade de bilirrubina em excesso se acumula no sangue.
- A Síndrome de Gilbert não é transmitida de pessoa para pessoa e não é uma doença infecciosa.
Sintomas da Síndrome de Gilbert:
A maioria das pessoas que são afetadas pela Síndrome de Gilbert não sabem que têm esta doença. Pois os níveis de bilirrubina permanecem normalmente dentro dos valores normais e em casos raros da Síndrome de Gilbert aumentam ligeiramente.
O principal sintoma da Síndrome de Gilbert é a icterícia, uma sombra que tende para o amarelo seja dos olhos que da pele quando os níveis de bilirrubina tendem a subir.
- Doença.
- Infecção.
- Desidratação.
- Stress.
- Jejum.
- Fadiga.
- Menstruação.
- Treinamento muito duro (esforço excessivo).
Embora os níveis de bilirrubina não atingem quase nunca níveis perigosos, a icterícia que ocorre pode ser perturbadora.
A Síndrome de Gilbert pode ocorrer com estes sintomas:
- Perda de apetite.
- Náusea.
- Fadiga.
- Fraqueza.
- Urina escura.
- Dor abdominal.
Tratamento Para a Síndrome de Gilbert:
Não precisa de nenhum tratamento para a Síndrome de Gilbert. Pessoas com Síndrome de Gilbert levam uma vida normal e saudável, a Síndrome de Gilbert não afeta a expectativa de vida.
Às vezes por períodos curtos, pode ocorrer uma leve icterícia, mas não provoca nenhum problema de saúde.