A Mioclonia é um espasmo muscular súbito. O movimento é involuntário e não pode ser parado ou controlado. Pode envolver um músculo ou um grupo de músculos. Os movimentos podem ocorrer em um padrão ou aleatoriamente.
A Mioclonia geralmente é um sintoma de uma desordem subjacente ao invés de uma condição em si. Existem tipos de Mioclonia que raramente são prejudiciais. No entanto, algumas formas de Mioclonia podem causar espasmos recorrentes e semelhantes a choques que podem interferir na capacidade de uma pessoa para comer, conversar e andar.
Causas da Mioclonia:
a Mioclonia pode desenvolver-se por conta própria ou como resultado de:
- Infecção;
- Acidente vascular encefálico;
- Trauma na medula espinhal ou na cabeça;
- Tumores no cérebro ou medula espinhal;
- Falência renal;
- Insuficiência hepática;
- Doença de armazenamento de lipídios;
- Efeitos adversos de drogas ou produtos químicos;
- Hipoxia (uma condição em que o cérebro é privado de oxigênio);
- Condições inflamatórias auto-imunes;
- Distúrbios metabólicos;
- Síndromes de má absorção, como doença celíaca.
O Mioclonia também é um sintoma de numerosos distúrbios neurológicos, tais como:
- Epilepsia;
- Encefalite;
- Acidente vascular encefálico;
- Coma;
- Esclerose múltipla;
- Mal de Parkinson;
- Demência no corpo de Lewy;
- Doença de Alzheimer;
- Doença de Creutzfeldt-Jakob;
- Síndromes paraneoplásicas (condições que afetam alguns pacientes com câncer);
- Degeneração apicobasal;
- Demência frontotemporal;
- Atrofia do sistema múltiplo.
Sintomas da Mioclonia:
Os principais sintomas da Mioclonia podem variar de leve a grave. Os espasmos podem ocorrer raramente ou muitas vezes. Uma região do corpo ou todos os grupos musculares podem ser afetados. A natureza dos sintomas dependerá da condição subjacente. Normalmente, os sinais de Mioclonia incluem movimentos ou espasmos que são:
- Imprevisível;
- De repente;
- Breve duração;
- Incontrolável;
- Semelhante a empurrões parecidos ao choque;
- Intensidade e freqüência irregulares;
- Localizado em uma parte do corpo;
- Espalhados por todo o corpo;
- Interferindo com alimentação, fala ou movimento normal.
Diagnósticos da Mioclonia:
Vários testes podem ajudar a identificar e diagnosticar a causa da Mioclonia. Após um exame físico inicial, um médico também pode solicitar qualquer um dos seguintes testes:
- Electroencefalografia (EEG) para registrar a atividade elétrica do cérebro;
- Ressonância magnética (MRI) ou tomografia computadorizada (CT) para determinar se existem problemas estruturais ou tumores;
- Eletromiograma (EMG) para medir os impulsos elétricos dos músculos para determinar o padrão de Mioclonia.
Testes laboratoriais para procurar a presença de condições que possam estar contribuindo para o Mioclonia, tais como:
- Diabetes;
- Distúrbios metabólicos;
- Doença autoimune;
- Doença renal ou hepática;
- Drogas ou toxinas.
Fatores de Risco da Mioclonia:
A Mioclonia ocorre tanto em homens quanto em mulheres. Ter um histórico familiar da Mioclonia é o único fator de risco comum que foi identificado, mas o vínculo genético não foi claramente estabelecido.
Tratamentos da Mioclonia:
Como a Mioclonia é causada por uma condição subjacente, um médico tentará tratar essa condição primeiro. Se o transtorno não pode ser curado, o tratamento é projetado para reduzir a gravidade e a freqüência dos sintomas.
Medicamentos: Um médico pode prescrever sedativos, calmantes ou medicamentos anticonvulsivos para ajudar a reduzir os espasmos:
Cirurgias: Um médico pode recomendar cirurgia se a Mioclonia estiver relacionado a um tumor ou lesão operável no cérebro ou na medula espinhal. A cirurgia também pode ser útil para certos casos de Mioclonia que visam o rosto ou as orelhas.
Terapias Alternativas: As injeções de onabotulinumtoxina A (Botox) podem ser eficazes no tratamento de casos de Mioclonia que afetam uma área específica. Pode funcionar para bloquear a liberação do mensageiro químico que causa espasmos.
Para algumas pessoas, a terapia hormonal com hormônio adrenocorticotrópico (ACTH), pode ser eficaz para melhorar as respostas a alguns medicamentos.
Prevenção da Mioclonia:
Mesmo que seja impossível prevenir a Mioclonia, você pode tomar precauções para reduzir seu risco de ser vulnerável a causas conhecidas. Você pode reduzir seu risco de Mioclonia se você:
- Proteja-se contra lesões cerebrais usando um capacete ou chapelaria durante atividades como andar de bicicleta ou motocicleta.
- Entre em contato com seu médico caso experimente se contrair depois de iniciar uma nova medicação para que as mudanças possam ser feitas.
