Cardiomiopatia: o que é, causas, como prevenir, sintomas e tratamentos

A Cardiomiopatia é uma doença progressiva do miocárdio ou do músculo cardíaco. Na maioria dos casos, o músculo cardíaco enfraquece e é incapaz de bombear sangue para o resto do corpo, assim como deveria.

Existem muitos tipos diferentes de Cardiomiopatia causada por uma série de fatores, desde doença cardíaca coronária até certos medicamentos. Todos podem levar a batimentos cardíacos irregulares, insuficiência cardíaca, problema de válvula cardíaca ou outras complicações.

Causas da Cardiomiopatia:

A maioria dos seguintes tipos de Cardiomiopatia pertence a uma das quatro classificações anteriores, mas cada uma tem causas ou complicações únicas.

A Cardiomiopatia per-cedo ocorre após a gravidez. Esse tipo raro ocorre quando o coração se enfraquece no último mês da gravidez. Quando ocorre após o parto, às vezes é chamado de Cardiomiopatia pós-parto. Esta é uma forma de Cardiomiopatia dilatada, e é uma condição que ameaça a vida.

A Cardiomiopatia alcoólica é devido ao alto consumo de álcool durante um longo período de tempo, o que pode enfraquecer seu coração para que ele não possa mais bombear o sangue de forma eficiente. Seu coração então se torna ampliado. Esta é uma forma de Cardiomiopatia dilatada.

A Cardiomiopatia isquêmica ocorre quando seu coração não pode mais bombear sangue para o resto do corpo devido à doença arterial coronariana. Os vasos sanguíneos do músculo cardíaco estreitam e se bloqueiam. Isso priva o músculo cardíaco do oxigênio. A Cardiomiopatia isquêmica é uma causa comum de insuficiência cardíaca. Alternativamente, a Cardiomiopatia não isquêmica é qualquer forma que não esteja relacionada à doença arterial coronariana.

A cardiomiopatia não compacta, também chamada de Cardiomiopatia espongiforme, é uma doença rara presente no nascimento. Isso resulta no desenvolvimento anormal do músculo cardíaco no útero. O diagnóstico pode ocorrer em qualquer fase da vida.

Sintomas da Cardiomiopatia:

Os sintomas de todos os tipos de Cardiomiopatia tendem a ser semelhantes. Em todos os casos, o coração não pode bombear o sangue adequadamente para os tecidos e órgãos do corpo. Isso pode resultar em sintomas como:

• Fraqueza geral e fadiga;
• Falta de ar, particularmente durante o esforço ou exercício;
• Vertigem e tonturas;
• dor no peito;
• Palpitações cardíacas;
• Ataques de desmaios;
• pressão alta;
• Edema, ou inchaço, de seus pés, tornozelos e pernas.

Fatores de Risco da Cardiomiopatia:

A miocardiopatia pode afetar pessoas de todas as idades. Os principais fatores de risco incluem:

História familiar de Cardiomiopatia, parada cardíaca súbita ou insuficiência cardíaca;

• Doença cardíaca coronária;
• diabetes;
• Obesidade grave;
• Sarcoidose;
• Hemochromatosis;
• Amiloidose;
• ataque cardíaco;
• Pressão arterial alta a longo prazo;
• alcoolismo.

De acordo com a pesquisa, os tratamentos contra o HIV e os fatores alimentares de estilo de vida também podem aumentar seu risco de Cardiomiopatia. O HIV pode aumentar seu risco de insuficiência cardíaca e Cardiomiopatia dilatada, em particular. Se você tem HIV, fale com seu médico sobre testes regulares para verificar a saúde do seu coração.

Tratamentos da Cardiomiopatia:

O tratamento varia dependendo de quão danificado seu coração é devido a Cardiomiopatia e os sintomas resultantes.

Algumas pessoas podem não querer tratamento até que os sintomas apareçam. Outros que estão começando a lutar com a falta de ar ou dor no peito podem precisar fazer alguns ajustes de estilo de vida ou tomar medicamentos.

Você não pode reverter ou curar a Cardiomiopatia, mas você pode controlá-la com algumas das seguintes opções:

Mudanças de estilo de vida saudável para o coração;
Medicamentos, incluindo aqueles usados ​​para tratar a pressão arterial elevada, evitar a retenção de água, prevenir coágulos sanguíneos e reduzir a inflamação;
Transplante cardíaco, considerado como um último recurso;
O objetivo do tratamento é ajudar seu coração a ser o mais eficiente possível e evitar novos danos e perda de funções.